Опыт использования РОФЭС-диагностики для выявления синдрома дезадаптации у детей, больных атопическим дерматитом

Успех лечения атопического дерматита (АД) зависит от определения индивидуального патогенеза у данного больного и наличия у него мотивации к выздоровлению.

Для решения этой задачи нами использовался аппаратно-программный комплекс (АПК) РОФЭС - регистратор оценки функционально-эмоционального состояния, разработанный УНПП "Альтаим", г. Екатеринбург (Гос. реестр медицинских изделий: уд- № 98/219-125).

Данный метод экспресс-диагностики ориентирован на выявление дезадаптационного синдрома и позволяет комплексно оценить степень напряжения адаптационных процессов, количественно и качественно характеризовать варианты адаптационных нарушений.

Нами обследовано 145 детей в возрасте от 1 года до 14 лет с различными клиническими формами атопического дерматита (АД):

37 детей в возрасте от 1 года до 3 лет с младенческой формой АД, 89 детей в возрасте от 3 до 12 лет с детской формой АД, 19 детей в возрасте от 12 до 14 лет с подростковой формой. Все дети имели сопутствующие соматические заболевания. Длительность течения АД варьировала от 8 месяцев до 13 лет.

Контрольную группу составили 47 детей с различной патологией внутренних органов без АД.

Обследование на АПК РОФЭС по корпоральной методике, основанной на измерении электропроводности в репрезентативных точках 12 меридианов, было проведено всем детям при поступлении в стационар и после получения курса терапии.

Оценку полученных рофограмм мы проводили в соответствии с алгоритмом анализа рофограмм, разработанным авторами АПК РОФЭС. Наиболее часто у больных АД детей встречаются изменения энергетических характеристик следующих меридианов:

• при младенческой форме, изменения энергетических характеристик меридиана легких обнаружены у 88,8 %, толстой кишки -у 85,2 %, селезенки и поджелудочной железы – у 92,5 %, тонкой кишки - у 85,2 %, печени - 88,9 %, тройного обогревателя - у 92,5 % детеи;
• при детской форме изменения энергетических характеристик меридиана легких выявлены у 88,1 %, толстой кишки - у 97,3 %, печени - у 91,2 %, желчного пузыря - у 91 %, тонкой кишки - у 80,5 %, мочевого пузыря - у 82,4 %, тройного обогревателя - у 93,8 % обследованныx.

Поскольку меридианы и, соответственно, все контролируемые ими органы и системы энергетически взаимосвязаны, нарушения в одном из них частично замещает сопряженный с ним меридиан (адаптация). При хроническом же течении АД страдают как минимум 3-4 меридиана, поэтому перераспределение энергии между ними затруднено. У 75 % больных констатировано одновременное вовлечение в процесс двух сопряженных меридианов, например, меридианов легких и толстой кишки, желчного пузыря и печени. При хроническом, длительном течении АД в организме возникает энергетический дисбаланс и страдают функции многих органов и систем.

У 17 детей с тяжёлым течением АД рофограмма имела вид "трилистника", что свидетельствует о наличии энергетического дисбаланса в организме, резкой разбалансировке адаптационных систем и считается прогностически неблагоприятным признаком. Рофограмма "атопический трилистник" выглядит следующим образом: меридианы Р, Gi, С, Ig, МС, Тr, направлены в инь, а Е, Rp, V, R, VВ, - в ян.

В целом обращают на себя внимание низкие показатели адаптационного потенциала у детей, страдающих АД. Средний адаптационный потенциал у них составляет 55,3 %, тогда как в контрольной группе он равен 64,4 %. Самый низкий адаптационный потенциал (0-1 %) был выявлен у 4-х детей на фоне обострения дерматоза с присоединением вторичной инфекции, выраженньм зудом, нарушением сна. При расшифровке их рофограмм обнаружены множественные отклонения со стороны внутренних органов, синдром эндогенной интоксикации. Эти четверо детей входили в группу часто болеющих.

Самый высокий адаптационный потенциал (95-99 %) мы выявили у 6 детей с минимальной активностью воспалительного процесса, отсутствием зуда и изменениями на стадии функциональных отклонений со стороны внутренних органов.

Методика РОФЭС-диагностики может быть использована при оценке общего соматического состояния организма и синдрома дезадаптации и позволяет судить о вариантах адаптационных нарушений.